Cofepris Digitaliza el Registro de Medicamentos: ¿Realmente Beneficia a los Pacientes?

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha dado un paso clave hacia la modernización de los trámites de registro sanitario para medicamentos y dispositivos médicos mediante la plataforma DIGIPRiS. Este movimiento busca reducir los tiempos de evaluación de registros hasta en un 75%, lo que impactaría positivamente en la rapidez con la que los pacientes pueden acceder a medicamentos vitales.

El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, subrayó que la digitalización de estos procesos no solo combate el rezago histórico, sino que también aumenta la transparencia en los procedimientos de evaluación y autorización. Con la nueva guía de registro sanitario, las industrias farmacéuticas podrán someter la documentación de manera más eficiente y transparente, eliminando barreras que antes complicaban los trámites.

¿Una solución real para los pacientes?

A pesar de los avances, la pregunta que sigue en el aire es si esta digitalización logrará equilibrar el acceso a los medicamentos, especialmente en zonas donde la conectividad y las competencias tecnológicas son limitadas. Aunque se promete mayor velocidad en los registros, algunos críticos señalan que la simplificación del proceso administrativo debe ir acompañada de un esfuerzo por asegurar la distribución justa de los tratamientos en todo el país.

“La digitalización es un paso adelante, pero debemos asegurarnos de que el acceso a medicamentos no se vea limitado por cuestiones tecnológicas.”

Expertos en regulación sanitaria

El debate: ¿Qué tan preparados estamos?

Este cambio ha generado un debate dentro de la comunidad médica y entre los reguladores. La digitalización es sin duda un avance, pero, ¿cómo asegurar que este sistema sea accesible para todas las empresas farmacéuticas, grandes y pequeñas, y para todas las comunidades? ¿Qué tan eficaz será en la práctica? Las respuestas aún están por verse.