Revisión Anual de Producto (RAP/RACP) según la NOM-241-SSA1-2025: Clave de calidad y cumplimiento

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Explicamos qué es la Revisión Anual de Producto (RAP/RACP) que exige la nueva NOM-241-SSA1-2025 para fabricantes de dispositivos médicos, por qué es importante y cómo llevarla a cabo. Descubre los objetivos y beneficios concretos de esta revisión, su estructura recomendada paso a paso, un ejemplo práctico aplicado a un dispositivo médico y los errores comunes a evitar. Un artículo claro y amigable para fortalecer tu Sistema de Gestión de Calidad

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¿Sener frena la energía limpia? El pulso entre burocracia y transición energética

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La ICC México exige claridad en los requisitos para energías renovables, mientras el Gobierno arrastra los pies. ¿Está México saboteando su propio futuro verde?

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La NOM-011-ENER-2025: Impulsando la eficiencia energética en México
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Descubre todo sobre la NOM-011-ENER-2025, una norma que busca optimizar el uso de la energía en equipos electromecánicos, beneficiando al medio ambiente y la economía.

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NOM-241-SSA1-2025: la brújula para fabricar dispositivos médicos seguros y competitivos en México
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Descubre por qué la nueva NOM-241-SSA1-2025 redefine las buenas prácticas de fabricación, a quién obliga, qué cambió y la ruta exprés para cumplir sin jerga legal.

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La empresa estadounidense reanudará operaciones tras comprobar el cumplimiento de obligaciones fiscales, en medio de la campaña contra importaciones ilegales de combustibles.

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Simplificación de trámites en COFEPRIS: ¿Avance real o sigue el maquillaje administrativo?

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El Instituto Nacional del Derecho de Autor (INDAUTOR) presume una 'simplificación' de trámites, pero ¿realmente reduce cargas o solo junta papeles bajo un mismo nombre? Un análisis crítico desmenuza si estas acciones son un avance o un parche burocrático.

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