Explicamos qué es la Revisión Anual de Producto (RAP/RACP) que exige la nueva NOM-241-SSA1-2025 para fabricantes de dispositivos médicos, por qué es importante y cómo llevarla a cabo. Descubre los objetivos y beneficios concretos de esta revisión, su estructura recomendada paso a paso, un ejemplo práctico aplicado a un dispositivo médico y los errores comunes a evitar. Un artículo claro y amigable para fortalecer tu Sistema de Gestión de Calidad
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El Plan Maestro de Validación es la hoja de ruta para asegurar que todos los procesos críticos en la fabricación de dispositivos médicos cumplan con estándares de calidad y seguridad. En este artículo aprenderás qué es un PMV, por qué la NOM-241-SSA1-2025 lo exige, cómo estructurarlo paso a paso con un ejemplo práctico y qué errores evitar, de forma clara y amigable. Al final, contarás con las herramientas para implementar tu propio PMV como una
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México avanza en su soberanía tecnológica: ATDT presentó en FAMEX 2025 un satélite que multiplicará por 20 la conectividad en zonas remotas y apoyará proyectos estratégicos como el Tren Maya.
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La PROY-NOM-005-SSA-2025 propone nuevos estándares sanitarios para garantizar calidad y seguridad en México.
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La PROY-NOM-059 busca mejorar la seguridad y eficiencia en procesos regulados por la SCT, estableciendo nuevos estándares técnicos para el sector transporte.
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La PROY-NOM-059 plantea una serie de cambios importantes en el sector transporte de México. Descubre los puntos clave y su impacto en la industria.
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La NOM-241-SSA1-2025 regulará la producción de dispositivos médicos en México. Te explicamos qué implica, quiénes deben cumplirla y cómo afecta a fabricantes y pacientes.
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Descubre cómo la NOM-241-SSA1-2025 transforma la regulación sanitaria de dispositivos médicos, garantizando seguridad y calidad en el sector salud.
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