La ASEA busca exentar del AIR su nueva Oficialía de Partes Electrónica 2.0, pero ¿realmente simplifica trámites o solo digitaliza la burocracia? Descubre las fallas, costos ocultos y oportunidades perdidas en este análisis profundo del sistema que promete revolucionar los trámites ambientales.
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Conoce el listado de verificación obligatorio para operar una planta de Gas L.P. conforme a la NOM-018-ASEA-2023. Evita sanciones.
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Un análisis de la prórroga a la segunda fase de la NOM-051 sobre etiquetado de alimentos. ¿Realmente se necesita más tiempo o es otra muestra de lentitud burocrática? Descubre cómo afecta a empresas y consumidores.
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Explicamos qué es la Revisión Anual de Producto (RAP/RACP) que exige la nueva NOM-241-SSA1-2025 para fabricantes de dispositivos médicos, por qué es importante y cómo llevarla a cabo. Descubre los objetivos y beneficios concretos de esta revisión, su estructura recomendada paso a paso, un ejemplo práctico aplicado a un dispositivo médico y los errores comunes a evitar. Un artículo claro y amigable para fortalecer tu Sistema de Gestión de Calidad
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Una revisión profunda a la propuesta de ley de IA: ¿Tienen los legisladores mexicanos la capacidad técnica para regular una tecnología que apenas comprenden?
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El IMPI aprobó incluir 7 municipios de Aguascalientes en la Denominación de Origen Mezcal, pero ¿realmente cumplen con los requisitos históricos y geográficos? Un análisis crítico revela grietas en el proceso y posibles riesgos para la industria.
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Un análisis profundo de los desafíos y oportunidades que enfrenta el país en materia regulatoria, basado en los resultados del IENMR y proyecciones internacionales.
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El gobierno mexicano propone un acuerdo para agilizar el registro de medicamentos reconociendo evaluaciones internacionales. Analizamos sus beneficios, las críticas de la industria y qué falta para garantizar seguridad sin burocracia.
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