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PROY-NOM-241-SSA1-2018

Respuesta a los comentarios recibidos respecto del Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-241-SSA1-2018, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos, publicado el 14 de junio de 2019.

30 de noviembre de 2021 - Sector: Salud - Regulación: Normas Oficiales Mexicanas - Tema: Medicamentos y dispositivos médicos - Vigencia: 2018

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Información General

Resumen:
La PROY-NOM-241-SSA1-2018 establece lineamientos para la gestión adecuada de medicamentos y dispositivos médicos en establecimientos de salud, garantizando su calidad, seguridad y eficacia.
Código:
PROY-NOM-241-SSA1-2018
Dependencia:
Secretaría de Salud
Fecha de publicación:
30 de noviembre de 2021
Historia de la PROY-NOM-241-SSA1-2018
30 de noviembre de 2021
PROY-NOM-241-SSA1-2018
Importancia de la PROY-NOM-241-SSA1-2018 en la gestión de medicamentos y dispositivos médicos

Importancia de la PROY-NOM-241-SSA1-2018 en la gestión de medicamentos y dispositivos médicos

El poder real de CFE en el ecosistema energético

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Acuerdo por el que se establecen acciones de simplificación administrativa en diversos trámites que se realizan ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (Solicitudes de registro de Marca).

Acuerdo por el que se establecen acciones de simplificación administrativa en diversos trámites que se realizan ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (Solicitudes de registro de Marca).

Garantizar la calidad, seguridad y eficacia de medicamentos y dispositivos médicos en establecimientos de salud.

Farmacias, hospitales y cualquier establecimiento que maneje medicamentos y dispositivos médicos.

Podrían aplicarse sanciones administrativas y comprometerse la calidad de los servicios de salud ofrecidos.

Complementa otras normas como la NOM-072-SSA1-2012 y NOM-137-SSA1-2008, que son canceladas por esta.

Puedes consultar el texto oficial en el DOF a través del enlace https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5636603&fecha=30/11/2021#gsc.tab=0.

Al ser un proyecto de norma, su entrada en vigor dependerá de su aprobación y publicación como norma definitiva.

Regula la gestión, almacenamiento, distribución y control de medicamentos y dispositivos médicos en establecimientos de salud.

Las farmacias deben garantizar procesos seguros y eficientes en el manejo de medicamentos y dispositivos médicos.

Cancela normas anteriores para unificar y actualizar criterios en la regulación sanitaria.

Sí, aplica tanto para establecimientos públicos como privados del sector salud.