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NOM-220-SSA1-2016

Modificación a la Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2016, Instalación y operación de la farmacovigilancia.

1 de octubre de 2020 - Sector: Salud - Industria: Farmacéutica - Tema: Farmacovigilancia - Regulación: Medicamentos - Norma: NOM-220-SSA1-2016 - Aplicación: Medicina Genérica - Regulación: Control Sanitario

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Información General

Resumen:
La NOM-220-SSA1-2016 regula los procesos de farmacovigilancia en México, estableciendo lineamientos para la detección, evaluación y prevención de efectos adversos de medicamentos y productos biológicos. Su objetivo principal es garantizar la seguridad y eficacia de estos productos en el mercado.
Código:
NOM-220-SSA1-2016
Dependencia:
Secretaría de Salud
Fecha de publicación:
01 de octubre de 2020
Historia de la NOM-220-SSA1-2016
01 de octubre de 2020
NOM-220-SSA1-2016
20 de julio de 2017
NOM-220-SSA1-2016
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Regula los procesos de farmacovigilancia para garantizar la seguridad y eficacia de medicamentos y productos biológicos.

Laboratorios, fabricantes, distribuidores y profesionales de la salud involucrados en el manejo de medicamentos y productos biológicos.

Es la actividad que detecta, evalúa y previene efectos adversos y otros problemas relacionados con medicamentos.

A través del sistema de farmacovigilancia establecido por las autoridades sanitarias y reportando directamente a la Secretaría de Salud.

Puedes consultarla en el Diario Oficial de la Federación o en el enlace: https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5601541&fecha=01/10/2020#gsc.tab=0