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NOM-220-SSA1-2016

Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2016, Instalación y operación de la farmacovigilancia.

20 de julio de 2017 - Sector: Salud - Industria: Farmacéutica - Tema: Farmacovigilancia - Regulación: Medicamentos - Norma: NOM-220-SSA1-2016 - Aplicación: Medicina Genérica - Regulación: Control Sanitario

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Información General

Resumen:
La NOM-220-SSA1-2016 establece requisitos específicos para el control, fabricación y distribución de medicamentos genéricos, asegurando su calidad, seguridad y eficacia para el consumidor.
Código:
NOM-220-SSA1-2016
Dependencia:
Secretaría de Salud
Fecha de publicación:
20 de julio de 2017
Historia de la NOM-220-SSA1-2016
01 de octubre de 2020
NOM-220-SSA1-2016
20 de julio de 2017
NOM-220-SSA1-2016
Todo lo que necesitas saber sobre la NOM-220-SSA1-2016: Regulación de medicamentos genéricos en México

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Todo lo que debes saber sobre la NOM-220-SSA1-2016 y su importancia en la farmacovigilancia

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El poder real de CFE en el ecosistema energético

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Regula el control, fabricación y distribución de medicamentos genéricos en México.

Laboratorios, farmacéuticas y distribuidores de medicamentos genéricos.

Sí, para todas las empresas que fabriquen o distribuyan medicamentos genéricos en el país.

Puedes consultarla en el DOF: https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5490830&fecha=20/07/2017#gsc.tab=0

Podrían aplicarse sanciones legales y administrativas según la Ley General de Salud.

Se revisan eficacia, seguridad y calidad en la fabricación y distribución de medicamentos genéricos.

Garantiza que los medicamentos genéricos sean seguros y cumplan con estándares de calidad.

Regula medicamentos genéricos de uso humano.

Entró en vigor en 2017 tras su publicación en el DOF.

Cancela la NOM-073-SSA1-2015.