NOM-137-SSA1-2025

Norma Oficial Mexicana NOM-137-SSA1-2025, Etiquetado de dispositivos médicos.

19 de mayo de 2026 - Industria: Farmacéutica - Sector: Salud Pública - Tipo de Norma: Calidad y Seguridad - Fecha de Publicación: 19/05/2026

Información General

Resumen:
La NOM-137-SSA1-2025 establece los lineamientos específicos para asegurar la calidad en la producción y distribución de productos farmacéuticos en México. Su objetivo principal es garantizar la salud pública a través de estándares rigurosos.

Código:
NOM-137-SSA1-2025

Dependencia:
Secretaría de Salud

Fecha de publicación:
19 de mayo de 2026

Última actualización:
19 de mayo de 2026

Procedencia editorial:
Evidencia y contexto

Cómo leer esta ficha normativa

En breve

La NOM-137-SSA1-2025 establece los lineamientos específicos para asegurar la calidad en la producción y distribución de productos farmacéuticos en México. Su objetivo principal es garantizar la salud pública a través de estándares rigurosos.

Qué sabemos

  • Código: NOM-137-SSA1-2025
  • Estado registrado: Activa
  • Publicación: 2026-05-19
  • Dependencia: Secretaría de Salud

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La ficha no afirma una URL oficial de origen cuando ese dato no está almacenado en el catálogo. Para efectos legales debe consultarse el documento emitido por la autoridad competente.

Fuente y fecha

Fuente
AI Regula Solutions · editor de la ficha
Última actualización
2026-05-19
Historia de la NOM-137-SSA1-2025

Regula los procesos de producción y distribución de productos farmacéuticos para garantizar su calidad y seguridad.

La norma entrará en vigor a partir de su publicación en el Diario Oficial de la Federación, el 19 de mayo de 2026.

Las empresas de la industria farmacéutica que operen en territorio mexicano.

Cancela la NOM-137-SSA1-2010.

Puedes consultar la norma completa en el Diario Oficial de la Federación en el enlace proporcionado: https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5787790&fecha=19/05/2026#gsc.tab=0.