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NOM-220-SSA1-2016

Modificación a la Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2016, Instalación y operación de la farmacovigilancia.

1 de octubre de 2020 - Sector: Salud - Industria: Farmacéutica - Tema: Farmacovigilancia - Regulación: Medicamentos - Norma: NOM-220-SSA1-2016 - Aplicación: Medicina Genérica - Regulación: Control Sanitario

Activa

Información General

Resumen:
La NOM-220-SSA1-2016 regula los procesos de farmacovigilancia en México, estableciendo lineamientos para la detección, evaluación y prevención de efectos adversos de medicamentos y productos biológicos. Su objetivo principal es garantizar la seguridad y eficacia de estos productos en el mercado.
Código:
NOM-220-SSA1-2016
Dependencia:
Secretaría de Salud
Fecha de publicación:
01 de octubre de 2020
Última actualización:
12 de marzo de 2025
Procedencia editorial:
AI Regula Solutions
Evidencia y contexto

Cómo leer esta ficha normativa

En breve

La NOM-220-SSA1-2016 regula los procesos de farmacovigilancia en México, estableciendo lineamientos para la detección, evaluación y prevención de efectos adversos de medicamentos y productos biológicos. Su objetivo principal es garantizar la seguridad y eficacia de estos productos en el mercado.

Qué sabemos

  • Código: NOM-220-SSA1-2016
  • Estado registrado: Activa
  • Publicación: 2020-10-01
  • Dependencia: Secretaría de Salud

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La ficha no afirma una URL oficial de origen cuando ese dato no está almacenado en el catálogo. Para efectos legales debe consultarse el documento emitido por la autoridad competente.

Fuente y fecha

Fuente
AI Regula Solutions · editor de la ficha
Última actualización
2025-03-12
Historia de la NOM-220-SSA1-2016
01 de octubre de 2020
NOM-220-SSA1-2016
20 de julio de 2017
NOM-220-SSA1-2016
Todo lo que debes saber sobre la NOM-220-SSA1-2016 y su importancia en la farmacovigilancia

Todo lo que debes saber sobre la NOM-220-SSA1-2016 y su importancia en la farmacovigilancia

Todo lo que necesitas saber sobre la NOM-220-SSA1-2016: Regulación de medicamentos genéricos en México

Todo lo que necesitas saber sobre la NOM-220-SSA1-2016: Regulación de medicamentos genéricos en México

Regula los procesos de farmacovigilancia para garantizar la seguridad y eficacia de medicamentos y productos biológicos.

Laboratorios, fabricantes, distribuidores y profesionales de la salud involucrados en el manejo de medicamentos y productos biológicos.

Es la actividad que detecta, evalúa y previene efectos adversos y otros problemas relacionados con medicamentos.

A través del sistema de farmacovigilancia establecido por las autoridades sanitarias y reportando directamente a la Secretaría de Salud.

Puedes consultarla en el Diario Oficial de la Federación o en el enlace: https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5601541&fecha=01/10/2020#gsc.tab=0