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PROY-NOM-241-SSA1-2018

Respuesta a los comentarios recibidos respecto del Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-241-SSA1-2018, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos, publicado el 14 de junio de 2019.

30 de noviembre de 2021 - Sector: Salud - Regulación: Normas Oficiales Mexicanas - Tema: Medicamentos y dispositivos médicos - Vigencia: 2018

Activa

Información General

Resumen:
La PROY-NOM-241-SSA1-2018 establece lineamientos para la gestión adecuada de medicamentos y dispositivos médicos en establecimientos de salud, garantizando su calidad, seguridad y eficacia.
Código:
PROY-NOM-241-SSA1-2018
Dependencia:
Secretaría de Salud
Fecha de publicación:
30 de noviembre de 2021
Última actualización:
12 de marzo de 2025
Procedencia editorial:
AI Regula Solutions
Evidencia y contexto

Cómo leer esta ficha normativa

En breve

La PROY-NOM-241-SSA1-2018 establece lineamientos para la gestión adecuada de medicamentos y dispositivos médicos en establecimientos de salud, garantizando su calidad, seguridad y eficacia.

Qué sabemos

  • Código: PROY-NOM-241-SSA1-2018
  • Estado registrado: Activa
  • Publicación: 2021-11-30
  • Dependencia: Secretaría de Salud

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La ficha no afirma una URL oficial de origen cuando ese dato no está almacenado en el catálogo. Para efectos legales debe consultarse el documento emitido por la autoridad competente.

Fuente y fecha

Fuente
AI Regula Solutions · editor de la ficha
Última actualización
2025-03-12
Historia de la PROY-NOM-241-SSA1-2018
30 de noviembre de 2021
PROY-NOM-241-SSA1-2018
Importancia de la PROY-NOM-241-SSA1-2018 en la gestión de medicamentos y dispositivos médicos

Importancia de la PROY-NOM-241-SSA1-2018 en la gestión de medicamentos y dispositivos médicos

Garantizar la calidad, seguridad y eficacia de medicamentos y dispositivos médicos en establecimientos de salud.

Farmacias, hospitales y cualquier establecimiento que maneje medicamentos y dispositivos médicos.

Podrían aplicarse sanciones administrativas y comprometerse la calidad de los servicios de salud ofrecidos.

Complementa otras normas como la NOM-072-SSA1-2012 y NOM-137-SSA1-2008, que son canceladas por esta.

Puedes consultar el texto oficial en el DOF a través del enlace https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5636603&fecha=30/11/2021#gsc.tab=0.

Al ser un proyecto de norma, su entrada en vigor dependerá de su aprobación y publicación como norma definitiva.

Regula la gestión, almacenamiento, distribución y control de medicamentos y dispositivos médicos en establecimientos de salud.

Las farmacias deben garantizar procesos seguros y eficientes en el manejo de medicamentos y dispositivos médicos.

Cancela normas anteriores para unificar y actualizar criterios en la regulación sanitaria.

Sí, aplica tanto para establecimientos públicos como privados del sector salud.