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NOM-073-SSA1-2015

Norma Oficial Mexicana NOM-073-SSA1-2015, Estabilidad de fármacos y medicamentos, así como de remedios herbolarios

8 de junio de 2016 - Sector: Salud - Año de Publicación: 2016 - Categoría: Medicamentos - Tema: Control de Calidad

Activa

Información General

Resumen:
La NOM-073-SSA1-2015 establece los lineamientos para la fabricación y control de calidad de medicamentos en México, asegurando su seguridad y eficacia para el consumidor.
Código:
NOM-073-SSA1-2015
Dependencia:
Secretaría de Salud
Fecha de publicación:
08 de junio de 2016
Última actualización:
12 de marzo de 2025
Procedencia editorial:
AI Regula Solutions
Evidencia y contexto

Cómo leer esta ficha normativa

En breve

La NOM-073-SSA1-2015 establece los lineamientos para la fabricación y control de calidad de medicamentos en México, asegurando su seguridad y eficacia para el consumidor.

Qué sabemos

  • Código: NOM-073-SSA1-2015
  • Estado registrado: Activa
  • Publicación: 2016-06-08
  • Dependencia: Secretaría de Salud

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La ficha no afirma una URL oficial de origen cuando ese dato no está almacenado en el catálogo. Para efectos legales debe consultarse el documento emitido por la autoridad competente.

Fuente y fecha

Fuente
AI Regula Solutions · editor de la ficha
Última actualización
2025-03-12
Historia de la NOM-073-SSA1-2015
08 de junio de 2016
NOM-073-SSA1-2015
Todo lo que necesitas saber sobre la NOM-073-SSA1-2015 para medicamentos

Todo lo que necesitas saber sobre la NOM-073-SSA1-2015 para medicamentos

Regula los procesos de fabricación y control de calidad de medicamentos en México.

Aplica a todas las empresas farmacéuticas que fabrican o comercializan medicamentos en México.

Las empresas pueden enfrentar sanciones administrativas, multas y hasta la suspensión de actividades.

Garantizar que los medicamentos sean seguros, eficaces y de alta calidad para los consumidores.

Puedes consultar el texto completo en el Diario Oficial de la Federación o en la página oficial del gobierno.