Ir a las NOMs Volver a las NOMs

NOM-253-SSA1-2012

Modificación a los puntos 6.10.5.3, 8.1.1, 8.4.6.1 y 13.5.1 y la eliminación del punto 3.1.38, de la Norma Oficial Mexicana NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos, publicada el 26 de octubre de 2012

19 de septiembre de 2015 - Sector: Salud - Cumplimiento: Obligatorio - Vigencia: 2015 - Aplicación: Médico y hospitalario - Norma: NOM-253-SSA1-2012 - Objeto: Sangre y componentes - Tipo de documento: Normatividad Oficial - Enlace: https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5408804&fecha=19/09/2015#gsc.tab=0

Activa

Información General

Resumen:
La NOM-253-SSA1-2012 establece especificaciones para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos, garantizando seguridad y calidad en procedimientos médicos relacionados.
Código:
NOM-253-SSA1-2012
Dependencia:
Secretaría de Salud
Fecha de publicación:
19 de septiembre de 2015
Última actualización:
12 de marzo de 2025
Procedencia editorial:
AI Regula Solutions
Evidencia y contexto

Cómo leer esta ficha normativa

En breve

La NOM-253-SSA1-2012 establece especificaciones para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos, garantizando seguridad y calidad en procedimientos médicos relacionados.

Qué sabemos

  • Código: NOM-253-SSA1-2012
  • Estado registrado: Activa
  • Publicación: 2015-09-19
  • Dependencia: Secretaría de Salud

Qué falta confirmar

La ficha no afirma una URL oficial de origen cuando ese dato no está almacenado en el catálogo. Para efectos legales debe consultarse el documento emitido por la autoridad competente.

Fuente y fecha

Fuente
AI Regula Solutions · editor de la ficha
Última actualización
2025-03-12
Historia de la NOM-253-SSA1-2012
19 de septiembre de 2015
NOM-253-SSA1-2012
27 de octubre de 2012
NOM-253-SSA1-2012
NOM-253-SSA1-2012: Garantizando la calidad y seguridad de la sangre humana en México

NOM-253-SSA1-2012: Garantizando la calidad y seguridad de la sangre humana en México

Regula la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos, garantizando seguridad y calidad en su uso.

Sí, su cumplimiento es obligatorio para los establecimientos relacionados con la medicina transfusional.

Incluye requisitos sobre obtención, procesamiento, conservación y suministro de sangre y componentes sanguíneos.

Todos los bancos de sangre, hospitales y establecimientos relacionados con la medicina transfusional en México.

A través de especificaciones técnicas, controles sanitarios y procedimientos estandarizados.

La norma completa está disponible en el Diario Oficial de la Federación y en el enlace oficial proporcionado.